第一類醫(yī)療器械生產備案材料要求

法律依據

醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例（2014年6月1日起實施）

醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例（國務院令第650號）第二十一條

條　　件

　　從事醫(yī)療器械生產活動，應當具備下列條件：

　　（一）有與生產的醫(yī)療器械相適應的生產場地、環(huán)境條件、生產設備以及專業(yè)技術人員；

　　（二）有對生產的醫(yī)療器械進行質量檢驗的機構或者專職檢驗人員以及檢驗設備；

　　（三）有保證醫(yī)療器械質量的管理制度；

　?。ㄋ模┯信c生產的醫(yī)療器械相適應的售后服務能力；

　?。ㄎ澹┊a品研制、生產工藝文件規(guī)定的要求。

申請材料

　　1.第一類醫(yī)療器械生產備案表；

　　2.所生產產品的醫(yī)療器械備案憑證復印件；

　　3.經備案的產品技術要求復印件；

　　4.營業(yè)執(zhí)照和組織機構代碼證復印件；

　　5.法定代表人、企業(yè)負責人身份證明復印件；

　　6.生產、質量和技術負責人的身份、學歷職稱證明復印件；

　　7.生產管理、質量檢驗崗位從業(yè)人員、學歷職稱一覽表；

　　8.生產場地的證明文件（房屋產權證、房屋租賃憑證，有特殊生產環(huán)境要求的，還應提交設施、環(huán)境的證明文件）復印件；

　　9.主要生產設備和檢驗設備目錄；

　　10.質量手冊和程序文件；

　　11.工藝流程圖；

　　12.經辦人授權證明。

申請受理機關

深圳市食品藥品監(jiān)督管理局

決定機關

深圳市食品藥品監(jiān)督管理局

時　　限

即辦

事項程序

　　辦理流程圖

　　1、現(xiàn)場遞交材料；

　　2、確認受理（符合要求的受理，不符合要求的退回）；

　　3、審批；

　　4、辦結打證

數(shù)量及方式

無數(shù)量限制，符合條件即可。 

 基于上述新一類醫(yī)療器械生產備案憑證法規(guī)要求，GHTF格慧泰福醫(yī)藥技術服務機構提供如下生產備案憑證辦理服務主要工作：

　            1.指導企業(yè)第一類醫(yī)療器械生產備案表申請材料制作
　　　　2.協(xié)助企業(yè)對所生產產品的醫(yī)療器械備案憑證的申報
　　　　3.指導企業(yè)編制需備案的產品技術要求資料
　　　　4.指導企業(yè)生產經營組織機構及人力資源配置
　　　　5.指導企業(yè)生產場地的規(guī)劃
　　　　6.指導企業(yè)對生產設備和檢驗設備的配置和選型
　　　　7.指導企業(yè)建立生產質量管理手冊和程序文件等質量規(guī)范體系
　　　　8.指導企業(yè)對生產產品的工藝流設置
　　　　9.指導企業(yè)對其他證明材料的編制服務。